Resina 3D GR-11.1 tray per portaimpronte dentali
La resina 3D GR-11.1 tray di Pro3dure è una resina per la produzione generativa di portaimpronte dentali basata su sistemi di proiezione di immagini (≤ 405 nm). La formulazione è ottimizzata per garantire un’alta qualità costante, con robustezza meccanica e resistenza all’impatto ideali per l’applicazione clinica. Il materiale può essere utilizzato per processi di costruzione con layer spessi da 50 a 100 μm.
Spessore minimo di parete raccomandato: 1,5 mm.
Controindicazioni
La resina GR-11.1 tray è controindicata:
- Se il paziente è noto essere allergico a uno qualsiasi degli ingredienti
- In caso di contatto intra-orale diretto del materiale non polimerizzato o solo parzialmente polimerizzato
- Per ogni applicazione che non rientri nell’indicazione indicata
Vantaggi principali:
- ✅ Dispositivo Medico certificato CE — conforme al Regolamento UE sui Dispositivi Medici
- ✅ Alta resistenza alla flessione (≥ 80 MPa) e all’impatto (≥ 20 kJ/m²)
- ✅ Finitura tramite lucidatura per superficie ottimale
- ✅ Spessore minimo parete 1,5 mm — garanzia di rigidità strutturale
- ✅ Compatibile con software CAD (es. exocad) e hardware di post-curing Pro3dure (CD-1, CD-2)
- ✅ Compatibile con stampanti DLP / LCD / SLA (≤ 405 nm)
Specifiche
| Proprietà | Risultati* | Standard |
|---|---|---|
| Durezza Shore D | 80 ± 5 | ISO 48-4 ** |
| Resistenza alla flessione (Flexural stress) | ≥ 80 MPa | ISO 178 ** |
| Modulo a flessione (Flexural modulus) | ≥ 1600 MPa | ISO 178 ** |
| Allungamento a rottura (Flexural strain) | ca. 9% | ISO 178 ** |
| Resistenza all’impatto IZOD (unnotched) | ≥ 20 kJ/m² | ISO 180/U ** |
| Viscosità (23°C) | 1,5 Pa·s | SDS Rev. 1.1 |
| Densità | 1,1 g/cm³ | @ 20°C |
* dati da misurazioni di campione rappresentativo nel controllo qualità interno Pro3dure — ** secondo specifiche interne di progettazione e requisiti
Istruzioni per l’uso
Le bottiglie di resina GR-11.1 tray devono essere agitate bene prima dell’uso.
Accertarsi che la resina sia a temperatura operativa adeguata. Se possibile, conservare sempre una bottiglia nell’unità produttiva per evitare differenze di temperatura durante il rifornimento.
Versare con attenzione la resina nella vasca dell’unità di proiezione. Le bolle possono essere rimosse con una spatola pulita o tramite la routine del recoater.
- Preparare i dati (CAD & build preparation)
- Scegliere i parametri di processo (build style, ecc.)
- Trasferire i dati alla stampante 3D
- Preparare la stampa — agitare il flacone
- Riempire il vassoio della resina del dispositivo
- Avviare la stampa e costruire i componenti
- Pulizia pezzi: IPA ≥ 97% o agente equivalente — circa 4 min. in bagno ultrasonico (si raccomanda pre-pulizia)
- Asciugatura: fino alla completa assenza di residui di IPA
- Post-curing (4 min.): atmosfera inerte raccomandata — utilizzare un dispositivo di fotopolimerizzazione adeguato (es. CD-2 di pro3dure medical)
- Finitura: lucidatura dei portaimpronte
Importante
Per evitare effetti dannosi sulla qualità del materiale, non esporre mai il materiale liquido all’irradiazione.
Le deviazioni dal processo di fabbricazione descritto possono portare a diverse proprietà meccaniche e ottiche della resina GR-11.1 tray.
Garantire l’uso di dispositivi di protezione individuale durante la lavorazione: guanti in gomma butilica (EN ISO 374), occhiali con protezione laterale, indumenti protettivi.
Attenzione: le resine polimerizzate sono chimicamente resistenti — evitare macchie sugli indumenti! Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare con abbondante acqua corrente; se necessario consultare un medico.
Il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati su ogni confezione — non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.
⚠️ Obbligo di segnalazione: conformemente al Regolamento UE sui Dispositivi Medici, gli utilizzatori e i pazienti sono obbligati a segnalare eventuali eventi gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico al produttore e all’autorità competente del Paese in cui sono avvenuti.
Classificazione CLP (Reg. CE 1272/2008): Skin Irrit. 2 (H315), Eye Irrit. 2 (H319), Skin Sens. 1 (H317), STOT SE 3 (H335).
Avis
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